اتصال داروهای ضد سرطان به آلبومین از طریق پیوند کووالانسی و واسطه پلی اتیلن گلیکول

آلبومین به عنوان یک حامل همه کاره برای تشخیص و درمان دیابت،سرطان،بیماریهای عفونی مورد استفاده قرار گرفته است.آلبومین فراوانترین پروتیئن در بدن با حدود kd 5/66 درگردش خون،سیستم لنفاوی،محفظه داخل و خارج سلول میباشد.آلبومین از پروتئین هایی است که گروه sh آن آزاد است و بصورت دی سولفید در نمی آید. تنها 3 پروتئین دیگر در خون دارای sh آزاد است که عبارتند از: r1-antitrypsin،fibronectin،apolipoprotein،که70درصدگروه sh آزاد خون متعلق به cys34آلبومین میباشد. از آنجائیکه pka آلبومین از 3 پروتئین دیگر کمتر است پس قدرت اسیدی آن بیشتر و در محیط خون راحتتر واکنش نوکلئوفیلی را انجام میدهد. cys34آلبومین درون یک شکاف آبگریز قراردارد بنابراین فقط موادی با گروه sh آلبومین واکنش میدهند که آبگریز باشند مثل دارو. در این پروژه تحقیقاتی پلیمرهایی مثل پلی اتیلن گلیکول عامل دار شده با تری آزین و پلی کاپرولاکتون با گروههای انتهایی حلقه تری آزولی با دنباله پلی گلیسرولی سنتز شدند. حلقه تری آزولی طی واکنش کلیک سنتز شد، کوپلیمرهای تهیه شده دارای پلیمر پر شاخه پلی گلیسرول می باشد که می توان از آنها برای متصل شدن به مولکول های زیستی(بیو مولکول ها) مانند داروها و آنتی بادی ها استفاده نمود. در کار اول ابتدا پلی اتیلن گلیکول عامل دار شده با تری آزین که کلر دوم آن با گروه عاملی آزید جایگزین شد تهیه شد و در کار دوم پلی کاپرولاکتون با گروه عاملی آزید را تهیه کردیم که ویژگی منحصر به فرد پلیمرهای تهیه شده به دلیل داشتن گروه انتهایی آزید است که میتوانند با گروه آلکین پروپارژیل الکل با دنباله پلی گلیسرول طی واکنش کلیک وصل شوند وپلیمرهایی با خصوصیات بهتر و مفیدتر را بسازند. در این کار تحقیقاتی برهم کنش هیدروفوبیک پلی کاپرولاکتون با گروه انتهایی پلی گلیسرول را با پروتئین آلبومین مورد بررسی قرار دادیم. ساختار شیمیایی ، اندازه نانو مواد هیبریدی به وسیله روش های مختلف طیف سنجی مانند: ir،uv-vis ، 1h nmr ، c nmr13، dls، zeta potential ،chn، sem شناسایی شدند و پلیمرهای سنتز شده را تایید کردند.